JAK2 V617F 10 Years Later: Dr. Dameshek’s Prophecy Fulfilled

نویسنده

  • Ross L. Levine
چکیده

For more than a century, clinicians have recognized myeloproliferative neoplasms (MPNs) as disorders that are characterized by expansion of different myeloid lineages, with important clinical sequelae. However, the seminal insight into these diseases came when Dr. William Dameshek wrote in an editorial in Blood that MPNs share specific clinical features including thrombosis, bleeding, and an increased risk of progression to leukemia.1 This critical insight led to the classification of the different MPNs as a set of clinically related myeloid malignancies. However, his prescience did not stop there; he hypothesized that MPNs were caused by an “undiscovered stimulus” and implored the field to investigate the biologic basis of the different MPNs. Although it took more than 50 years, 2005 marked the year that the field began realizing his vision.

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Monitoring of the JAK2-V617F mutation by highly sensitive quantitative real-time PCR after allogeneic stem cell transplantation in patients with myelofibrosis.

The JAK2-V617F mutation occurs in about 50% of patients with myelofibrosis and might be a reliable marker to monitor residual disease after allogeneic stem cell transplantation. We describe a new, highly sensitive (>or= 0.01%) real-time polymerase chain reaction (PCR) to monitor and quantify V617F-JAK2-positive cells after dose-reduced allogeneic stem cell transplantation. After 22 allogeneic s...

متن کامل

روش اصلاح شده PCR-RFLP برای تشخیص جهش JAK2 V617F در بیماران مبتلا به نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو

چکیده سابقه و هدف نئوپلاسم‌های میلوپرولیفراتیو، از جمله بدخیمی‌های خونی هستند که علایم بالینی بسیار متغیری دارند. تقسیم‌بندی بیماران میلوپرولیفراتیو به دو گروه دارای کروموزوم فیلادلفیا(Ph+) و فاقد آن(Ph-) می‌باشد. در گروه Ph- ، بیماری­های پلی‌سایتمی‌ورا، ترومبوسایتمی اساسی، میلوفیبروز اولیه و دیگر بیماری‌های نادر قرار می­گیرد. این گروه از بیماران دارای جهش JAK2 V617F می­باشند که با درصدهای مخت...

متن کامل

Incidence of the JAK2 V617F mutation among patients with splanchnic or cerebral venous thrombosis and without overt chronic myeloproliferative disorders.

BACKGROUND Thrombosis of splanchnic or cerebral veins is a typical manifestation of polycythemia vera (PV) or essential thrombocythemia (ET). The recently identified Janus kinase 2 (JAK2) V617F somatic mutation is closely related to chronic myeloproliferative disorders (CMD). OBJECTIVE To assess the incidence of the JAK2 V617F mutation among patients with splanchnic or cerebral venous thrombo...

متن کامل

Proliferation and Survival Signaling from Both Jak2-V617F and Lyn Involving GSK3 and mTOR/p70S6K/4EBP1 in PVTL-1 Cell Line Newly Established from Acute Myeloid Leukemia Transformed from Polycythemia Vera

The gain of function mutation JAK2-V617F is very frequently found in myeloproliferative neoplasms (MPNs) and is strongly implicated in pathogenesis of these and other hematological malignancies. Here we report establishment of a new leukemia cell line, PVTL-1, homozygous for JAK2-V617F from a 73-year-old female patient with acute myeloid leukemia (AML) transformed from MPN. PVTL-1 is positive f...

متن کامل

بررسی جهش V617F ژن JAK2 در بیماران مشکوک به ترومبوزیس به روش Taq man Allele Specific Real Time PCR

سابقه و هدف: ترومبوز یا ترومبوزیس، به تشکیل لخته خون در داخل یک رگ خونی می گویند. این عارضه عموماً با تجمع پلاکت ‌های خون پدید می ‌آید. این تمایل به لخته شدن ناشی از عوامل بیرونی و فاکتورهای ژنتیکی است که حاصل تغییر در مکانیسم لخته شدن می ‌باشد. این مطالعه با هدف به کارگیری از روش Taq man Allele-Specific Real-Time  برای تشخیص و غربالگری جهش V617F  ژن JAK2  در بیماران مستعد به ترومبوزیس صورت گرفت...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

عنوان ژورنال:

دوره   شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2015